新临床试验结果公布：抗艾滋*物对新冠重症无明显疗效

据外媒报道，近日，中日友好医院副院长曹斌教授等专家发表《新英格兰医学杂志》中：00-30000证明抗艾滋*物HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦对治疗新冠肺炎无明显效果.

该小组进行的洛匹那韦/利托那韦临床试验显示，新冠肺炎有94名重症患者接受了洛匹那韦/利托那韦治疗，100名重症患者接受了标准治疗，平均年龄为58岁。

其中，51例患者出现严重不良反应：洛匹那韦/利托那韦组19例，标准治疗组32例。罗匹那韦/利托那韦组有4例严重的胃肠道不良反应，而标准治疗组无不良反应。

从病死率来看，入组后28天，洛匹那韦/利托那韦组病死率为19.2%，标准治疗组病死率为25.0%。在临床改善时间方面，洛匹那韦/利托那韦组的中位临床改善时间为15天，标准治疗组为16天。

文章还称，对于严重新冠肺炎患者，洛匹那韦/利托那韦不能显著加速临床改善、降低死亡率或降低咽喉病*载量.

�洛匹那韦/利托那韦治疗**重症Covid-19的临床研究》主编林赛；林赛巴登博士和埃里克；埃里克鲁宾博士也说：这项研究试图逞强，但不幸的是结果令人失望。